Az Észak-Karolinai Egyetem Lineberger Comprehensive Cancer Center kutatói és más intézmények konzorciuma sikeresen feltérképezte a genomot hererák, a leggyakrabban diagnosztizált rák a 15 és 44 év közötti férfiak körében. Az eredmények segíthetnek az orvosoknak jobban meghatározni a betegség jövőbeli kezelési lehetőségeit, valamint információkat adhatnak a betegeknek a biomarkerekről, amelyekre figyelniük kell, ha rákjuk visszatér.
A hererák genomjának feltérképezése a nagyobb részeként történt Cancer Genome Atlas Research Network, egy kezdeményezés, melynek célja a különböző ráktípusok átfogó jellemzése. Minden egyes rák esetében különféle szekvenálási technikákat alkalmaznak, beleértve a DNS-, RNS- és miRNS-szekvenálást, valamint más klinikai adatgyűjtési módszereket. A rákos megbetegedések minél részletesebb tanulmányozásával a kutatók azt remélik, hogy jobban megértik az ezen adattípusok közötti kapcsolatokat.
Ajánlott videók
„A here csírasejtes rákos megbetegedései kiválóan gyógyíthatók; azonban gyakran kiterjedt túlkezelésre vagy agresszív műtétre kerül sor."
Katherine Hoadley, az UNC Orvostudományi Iskola Genetikai Tanszékének adjunktusa mondta a Digital Trendsnek. „Azonosítottunk olyan miRNS-eket, amelyek specifikusak a különböző szövettani típusokra. Ezek potenciális utat jelentenek a további kutatásokhoz minimálisan invazív szérummarkerek kifejlesztésére annak felmérésére, hogy vajon a daganat kiújult, vagy azonosítani lehet azokat a valószínű szövettani összetevőket, amelyek segíthetik a kezelést döntéseket.”Az UNC hererák feltérképezése esetén a kutatók 137 herecsírasejtes daganatot elemeztek, hogy egyedi molekuláris jellemzőket találjanak. Felfedeztek bizonyos változásokat a RAS géncsaládban. Ezek azok a gének, amelyek olyan fehérjéket termelnek, amelyek részt vesznek a sejtnövekedést és -halált szabályozó sejtjelátviteli útvonalakban. A RAS család tagjai közé tartozik a KRAS, HRAS és NRAS, amelyek az emberi rák leggyakoribb onkogénjei.
"Különböző molekuláris eseményeket azonosítottunk, amelyek a here csírasejtrák különböző szövettani típusaihoz kapcsolódnak" - mondta Hoadley. „Míg visszatérő mutációkat találtunk a KIT-ben, KRAS-ban és NRAS-ban, ezeket csak a szeminómák egy részében fedezték fel. Megfigyeltük azonban az erős epigenetikai összetevőket – a DNS-metilációt és a miRNS-t –, amelyek valószínűleg nagyon fontosak a herék csírasejt-tumorogenezisében. Meghatároztuk a szeminómák egy korábban alulértékelt, KIT mutációi által meghatározott részhalmazát is, amelyek valószínűleg korán jelentkeznek. Ezekben a daganatokban a DNS-metiláció teljes globális hiánya volt, ami az ősi csírasejtekhez hasonló állapotba zárja őket.
Remélhetőleg ez a kirakós játék egy újabb darabja a rák egyszeri gyógyítása felé vezető úton. Bár még nagyon messze vagyunk ettől, a meglévő rákos megbetegedések genomjának feltérképezése sokkal több információt fog adni a tudósoknak arról, hogy pontosan mivel is állnak szemben.
Szerkesztői ajánlások
- A nagy fehér cápa genomját dekódolták, és ez segíthet a rák megszüntetésében
Frissítse életmódjátA Digital Trends segítségével az olvasók nyomon követhetik a technológia rohanó világát a legfrissebb hírekkel, szórakoztató termékismertetőkkel, éleslátó szerkesztőségekkel és egyedülálló betekintésekkel.
