Az FDA engedélyezi az első otthoni koronavírus-tesztet

A rendelkezésre álló tesztek tömeges hiányára válaszul az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) engedélyezte a közvetlen fogyasztói teszt elvégzését. koronavírus, hivatalos nevén COVID-19.

A teszt, ún Pixel és a LabCorp egészségügyi szolgáltató óriás által létrehozott ára 119 dollár lesz, és tartalmazza a kétirányú éjszakai szállítást és a PWNHealth orvosi szolgáltatásokat.

Ajánlott videók

A teszteket először az egészségügyi dolgozók és az elsősegélynyújtók rendelkezésére bocsátják, mielőtt mások megvásárolnák.

Összefüggő

  • A PAX West belépéshez védőoltás igazolására vagy negatív COVID-tesztre lesz szüksége
  • Az Apple Maps mostantól megmutatja a COVID-19 elleni oltási helyeket
  • Mi a legjobb módja a használt arcmaszkok ártalmatlanításának? Változtassa őket utakra
Javítás keresése: Versenyfutás a koronavírus elleni gyógymódért

A koronavírus pusztítást végez a világban, és ez még hónapokig folytatódni fog – de mit teszünk pontosan a leküzdés érdekében? Sikerült valami előrelépést elérni az oltás terén? Íme, amit tudnia kell

koronavírus tajvan Ázsia technológiai siker tudományos kutató Getty

„Otthoni gyűjtőkészleteinket úgy alakítottuk ki, hogy egyszerűbbé és biztonságosabbá tegyék az egészségügyi dolgozók és elsősegélynyújtók ebben a fontos időszakban” – mondta Adam Schechter, a LabCorp vezérigazgatója a vállalatnál közlemény.

LabCorp

Amint a tesztek elérhetővé válnak a rendszeres fogyasztók számára, csak azután vásárolhatja meg a tesztkészletet, hogy a kezelőorvosa ajánlásával, és egy kérdőív megválaszolása után, hogy eldöntse, jogosult-e arra tesztelve.

Ha el tudja végezni a tesztet, küldünk Önnek egy tesztkészletet, amelyből az orrtampon keresztül gyűjtheti a mintát. Ezután visszaküldi a tesztet, és elérheti az eredményeket online.

A Digital Trends megkereste a LabCorp-ot, hogy megtudja, hány tesztet végeznek, és milyen gyorsan várhatják az emberek az eredmények visszaszerzését a minták elküldése után. Frissítjük ezt a történetet, ha visszajelzést kapunk.

Fontos megjegyezni, hogy az FDA nem hagyta jóvá a tesztet, hanem csak ilyen néven engedélyezte a tesztet egy sürgősségi felhasználási engedély része, tekintettel arra, hogy az Egyesült Államokban a koronavírus-tesztekre rendkívül szükség van Most.

„Együttműködtünk a LabCorppal annak biztosítására, hogy az otthoni betegmintagyűjtésből származó adatok biztonságosak és biztonságosak legyenek pontos mintavétel egy orvosi rendelőben, kórházban vagy más vizsgálati helyen” – mondta Stephen, az FDA biztos M. – mondta Hahn. "Ezzel az [engedéllyel] most kényelmes és megbízható lehetőség nyílik a betegek mintavételére az otthonuk kényelméből és biztonságából."

Orvosi szakértők szerint az Egyesült Államokban végzett tesztelés közel sincs ott, ahol kellene. Ezt mondta a Microsoft társalapítója, Bill Gates megszervezni az Egyesült Államokat a tesztelésről lehetővé teszi számunkra, hogy leküzdjük a vírus gyors terjedését, amíg el nem készül a vakcina.

Az új koronavírus-járvánnyal kapcsolatos legfrissebb hírekért: látogassa meg az Egészségügyi Világszervezet COVID-19 oldalát.

Szerkesztői ajánlások

  • Szerezzen be egy COVID-19 emlékeztető oltást, állítólag az Apple mondja a munkatársaknak
  • A SpaceX bemutatja a Starship első orbitális tesztrepülésének tervét
  • A Zoom Escaper tökéletes ürügyet nyújt a fárasztó hívások elől való menekülésre
  • A CES 2021 legjobb COVID-technológiája: Intelligens maszkok és fertőtlenítőszerek
  • Ez az automata COVID-teszteket ad ki, nem cukorkát

Frissítse életmódjátA Digital Trends segítségével az olvasók nyomon követhetik a technológia rohanó világát a legfrissebb hírekkel, szórakoztató termékismertetőkkel, éleslátó szerkesztőségekkel és egyedülálló betekintésekkel.