Lulu Chang frissítette 2016. 04. 09.: A kínai orvosok megpróbálnak HIV-biztos emberi embriókat létrehozni, de nem sikerül
Ajánlott videók
A közelmúltban Kínában a termékenységi orvosok másodszor is kudarcot vallottak az embriók olyan genetikai módosításában, amely teljesen immunissá tette őket a HIV-vel szemben. Míg Yong Fan, a Guangzhou Orvosi Egyetem kutatója azt mondja: „Előre látható, hogy genetikailag módosított embert lehet létrehozni”, ez még nem valósult meg.
Összefüggő
- Még ne hagyd abba a diétát, de a tudósok felfedezték, hogy a CRISPR hogyan égethet zsírt
- A génszerkesztéssel a malária ellen lehetne harcolni azáltal, hogy csak hím szúnyogok születnek
- A CRISPR-Cas9 génszerkesztése egy napon „kikapcsolhatja” a HIV-vírust a szervezetben
A CRISPR/Cas9-et génszerkesztő eszközként fejlesztette ki 2012-ben a Kaliforniai Berkeley Egyetem tudóscsoportja. Egyszerűsége, nagy hatékonysága és sokoldalúsága miatt a molekuláris biológusok választott eszközévé vált. A CRISPR egy természetesen előforduló DNS-szekvencia, amely a baktérium genomjában ismétlődik. A tudósok felfedezték, hogy ezek az ismétlődések megegyeznek a vírusok DNS-ével, és a baktériumok védekezésre használják őket a vírusfertőzés ellen. Találtak egy Cas nevű enzimkészletet is (CRISPR-asszociált fehérjék), amelyek gyakran társulnak CRISPR-szekvenciákkal.
Együttműködve a CRISPR és a Cas nagy pontossággal képes összeilleszteni a DNS-t, lehetővé téve a tudósok számára, hogy meghatározott géneket célozzanak meg eltávolítás vagy módosítás céljából. A HIV-vizsgálat esetében a kutatócsoport fertőzött T-sejteket vont ki egy páciensből, és módosított CRISPR/Cas9-et használt a HIV-1 DNS eltávolítására. A kezelés hatásosnak bizonyult mind a Petri-csészében tenyésztett T-sejtekkel, mind a HIV-betegből kivont t-sejtekkel szemben. Amikor az eljárás befejeződött, a kezelt sejtek nem tartalmaztak kimutatható HIV DNS-t, és a kezelés nem befolyásolta őket. Sajnos, amikor a CRISPR-t használták az embrionális DNS teljes megváltoztatására, a kutatóknak csak sejtmozaikot sikerült létrehozniuk, amely nem lett volna immunis a vírussal szemben.
Míg a korábbi tesztek azt sugallták, hogy a rendszer teljesen eltávolította a vírus DNS-ét anélkül, hogy károsítaná a célsejteket, és ezt meg is tette tartósan, csökkentve az újrafertőződés esélyét, alkalmazása az emberi fejlődés korai szakaszában még nem történt meg sikeres.
Ennek ellenére a CRISPR/Cas9 technika a jelenleginél sokkal hatékonyabb víruskezelésnek bizonyulhat az antiretrovirális terápia stratégiája, amely csak addig marad hatásos, amíg a beteg a gyógyszert szedi gyógyszerek. Amint az antiretrovirális terápia leáll, a beteg visszaesik, amikor a HIV újra támadja a személy immunrendszerét.
Míg az új technika ígéretesnek tűnik a HIV és más retrovírusos betegségek kezelésében, a kutatók óvatosan optimisták klinikai alkalmazását illetően. A technikát még finomítani kell, hogy biztonságos és hatékony legyen a betegek számára.
Szerkesztői ajánlások
- Szerkesztés, visszavonás: Az ideiglenes génszerkesztés segíthet megoldani a szúnyogproblémát
- Florida a felháborodás ellenére génmódosított szúnyogokat bocsát ki a vadonba
- A CRISPR génszerkesztése segíthet megállítani egy gyakori baromfivírust
- Az UC San Francisco tudósai felfedezték a gént, amely segíti az alvást
- Csak húzd és vidd: Az A.I. segítségével a Skylum AirMagic szerkeszti helyetted a drónfotókat
Frissítse életmódjátA Digital Trends segítségével az olvasók nyomon követhetik a technológia rohanó világát a legfrissebb hírekkel, szórakoztató termékismertetőkkel, éleslátó szerkesztőségekkel és egyedülálló betekintésekkel.
