CRISPR tehnologije za uređivanje gena nude neke uzbudljive mogućnosti za medicinu, bilo da pomaže u liječenju ALS-a, borbi protiv širenja malarije ili potencijalno pružanju neograničene količine organa za transplantaciju. Ali uređivanje gena također je kontroverzno, što dokazuje nedavno negodovanje u vezi izvješća iz Kine da je DNK bebama uređivan kako bi potencijalno zaustavio smrtonosne bolesti poput HIV-a, malih boginja i kolere.
To je jedan od razloga zašto je novo istraživanje istraživača Sveučilišta Kalifornija u San Franciscu tako potencijalno uzbudljivo. Pokazali su kako se CRISPR terapije mogu koristiti za sprječavanje teške pretilosti kod miševa. Međutim, postigli su ovu dugotrajnu kontrolu tjelesne težine bez potrebe za jednim uređivanjem genoma miševa. Dobivena tehnika potencijalno bi se mogla primijeniti i na druge vrste genetskih modifikacija.
Preporučeni videozapisi
"Imamo dvije kopije svakog gena: po jednu od svakog roditelja," Nadav Ahituv, profesor bioinženjeringa i terapeutskih znanosti na UCSF-u, rekao je za Digital Trends. “Ako jedna kopija ima mutaciju koja je čini nefunkcionalnom, to će osigurati samo polovicu RNK i proteina iz tog gena. Za neke gene to je sasvim u redu, ali postoji 660 gena kod kojih pola [RNK i proteina] dovodi do bolesti kod ljudi. U tim slučajevima, još uvijek imate jednu savršeno normalnu kopiju koja vam samo daje razine RNK i proteina od 50 posto. Ono što smo ovdje učinili bilo je ciljanje te normalne kopije i istisnuti više RNK i proteina iz nje povećanjem razina koje stvara. Posebno ciljamo na taj gen iskorištavanjem prednosti CRISPR-a... ali koristimo mutirani oblik CRISPR-a koji nije u stanju rezati DNK, samo ga ciljamo."
Tim je odabrao pretilost kao svoj model kako bi vidjeli mogu li je riješiti ciljanjem na jednu normalnu kopiju oba dva gena ključna za regulaciju gladi. Ovi su geni često mutirani kod ozbiljno pretilih osoba. Kada je jedna od ovih kopija ovih gena onemogućena, preostala kopija mora nositi sav posao. Kao takav, signal koji šalje - govoreći osobi da je dovoljno jeo - nije dovoljno glasan. Rezultat je da je osoba podložna neprestanom apetitu.
Nakon što su radili u svom eksperimentu s miševima, istraživači vjeruju da bi slični pristupi mogli djelovati u ispitivanjima na ljudima. "Međutim, bit će potrebno mnogo više eksperimenata i vremena prije nego što se ovo može sigurno koristiti u klinici", rekao je Ahituv. "Ovo bi se trebalo uvesti u pacijente tek nakon što su provedeni odgovarajući eksperimenti, klinička ispitivanja i odobrenja ljudskih protokola."
Rad koji opisuje rad bio je nedavno objavljen u časopisu Science.
Preporuke urednika
- CRISPR uređivanje gena moglo bi pomoći u zaustavljanju uobičajenog virusa peradi
- Uređivanje gena CRISPR za uklanjanje naslijeđene sljepoće u američkoj studiji
- CRISPR uređivanje gena stvara miševe otporne na kokain, s ciljem rješavanja zagonetke ovisnosti
Nadogradite svoj stil životaDigitalni trendovi pomažu čitateljima da prate brzi svijet tehnologije sa svim najnovijim vijestima, zabavnim recenzijama proizvoda, pronicljivim uvodnicima i jedinstvenim brzim pregledima.
