Ažurirala Lulu Chang 4. rujna 2016.: Kineski liječnici pokušavaju i ne uspijevaju stvoriti ljudske embrije otporne na HIV
Preporučeni videozapisi
Nedavno su liječnici za neplodnost u Kini po drugi put uspjeli genetski modificirati embrije koji bi ih učinili potpuno imunima na HIV. Dok Yong Fan, istraživač na Medicinskom sveučilištu Guangzhou kaže: "Može se predvidjeti da bi se mogao stvoriti genetski modificirani čovjek", to još nije ostvareno.
Povezano
- Nemojte još odustati od dijete, ali znanstvenici su otkrili kako CRISPR može sagorjeti masnoću
- Uređivanjem gena moglo bi se boriti protiv malarije tako što bi se rađali samo muški komarci
- Uređivanje gena CRISPR-Cas9 moglo bi jednog dana 'isključiti' virus HIV-a u tijelu
CRISPR/Cas9 razvio je 2012. godine tim znanstvenika s kalifornijskog sveučilišta Berkeley kao alat za uređivanje gena. Postao je alat izbora za molekularne biologe zbog svoje jednostavnosti, visoke učinkovitosti i svestranosti. CRISPR je prirodna DNK sekvenca koja se ponavlja kroz bakterijski genom. Znanstvenici su otkrili da ta ponavljanja odgovaraju DNK virusa i da ih bakterije koriste kao obranu od virusne infekcije. Također su pronašli skup enzima nazvanih Cas (proteini povezani s CRISPR-om) koji su često povezani s CRISPR sekvencama.
Radeći zajedno, CRISPR i Cas mogu spojiti DNK s velikom preciznošću, omogućujući znanstvenicima da ciljaju specifične gene za eliminaciju ili modifikaciju. U slučaju studije o HIV-u, tim istraživača izvukao je zaražene T-stanice iz pacijenta i upotrijebio modificirani CRISPR/Cas9 za uklanjanje DNK HIV-1. Tretman se pokazao učinkovitim i protiv T-stanica uzgojenih u petrijevoj zdjelici i protiv T-stanica ekstrahiranih iz HIV pacijenta. Kada je postupak bio dovršen, tretirane stanice nisu sadržavale detektabilnu DNK HIV-a i na njih nije utjecao tretman. Nažalost, kada je CRISPR korišten u pokušajima potpunog mijenjanja embrionalne DNK, istraživači su uspjeli stvoriti samo mozaik stanica koje ne bi bile imune na virus.
Dok su prethodni testovi sugerirali da je sustav u potpunosti uklonio virusnu DNK bez oštećenja ciljnih stanica, i to je i učinio trajno, smanjujući mogućnost ponovne infekcije, primjena u ranim fazama ljudskog razvoja još nije bila uspješan.
Ipak, tehnika CRISPR/Cas9 mogla bi se pokazati puno učinkovitijim virusnim tretmanom od sadašnje strategiju antiretrovirusne terapije, koja ostaje učinkovita samo onoliko dugo koliko pacijent uzima lijekovi. Nakon što antiretrovirusna terapija prestane, pacijent se vraća jer HIV nastavlja svoj napad na imunološki sustav osobe.
Dok nova tehnika obećava kao tretman za HIV i druge retrovirusne bolesti, istraživači su oprezno optimistični u pogledu njene kliničke primjene. Tehniku još uvijek treba usavršavati kako bi bila sigurna i učinkovita za pacijente.
Preporuke urednika
- Uredi, poništi: Privremeno uređivanje gena moglo bi pomoći u rješavanju problema s komarcima
- Florida će usprkos negodovanju pustiti komarce s modificiranim genima u divljinu
- CRISPR uređivanje gena moglo bi pomoći u zaustavljanju uobičajenog virusa peradi
- Znanstvenici s UC San Francisco otkrili su gen koji pomaže poboljšati san
- Samo povucite i ispustite: koristeći A.I., Skylum AirMagic uređuje fotografije drona umjesto vas
Nadogradite svoj životni stilDigitalni trendovi pomažu čitateljima da prate brzi svijet tehnologije sa svim najnovijim vijestima, zabavnim recenzijama proizvoda, pronicljivim uvodnicima i jedinstvenim brzim pregledima.
