मॉडर्ना का कहना है कि शुरुआती कोरोना वायरस वैक्सीन के परिणाम आशाजनक हैं

जैव प्रौद्योगिकी कंपनी मॉडर्ना ने अपने चरण 1 परीक्षण के पहले परिणामों की घोषणा की है कोरोना वायरस के लिए टीका, यह दर्शाता है कि उपचार के बाद बहुत कम संख्या में प्रतिभागियों में वायरस के प्रति एंटीबॉडी विकसित हुई।

चरण 1 का परीक्षण आम तौर पर लगभग 10 से 20 लोगों का एक छोटा परीक्षण होता है जो परीक्षण करता है कि क्या संभावित नया उपचार सुरक्षित है और क्या यह अपने इच्छित प्रभावों के संकेत दिखाता है। मॉडर्ना ने पहले 8 प्रतिभागियों के परिणाम जारी किए हैं जिनके डेटा का विश्लेषण किया गया है, और वे बताते हैं कि टीका सुरक्षित प्रतीत होता है और इसका कोई गंभीर नकारात्मक प्रभाव नहीं है।

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ऐसा प्रतीत होता है कि टीका एंटीबॉडी के उत्पादन को बढ़ाता है, जो कोरोना वायरस जैसे वायरस के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा है। जो डेटा साझा किया गया, उसमें प्रतिभागियों के दो समूह शामिल थे, जिन्हें दो अलग-अलग खुराक पर टीके के दो शॉट दिए गए थे, और यह कम और उच्च खुराक दोनों पर प्रभावी दिखाई दिया।

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ये नतीजे जितने रोमांचक हैं, ये अभी भी निश्चितता से कोसों दूर हैं एक उपयोगी टीके का विकास. मॉडर्ना को अभी भी चरण 1 परीक्षण के बाकी डेटा का विश्लेषण करने की आवश्यकता है। फिर, वैक्सीन विकास का अगला चरण, जो मॉडर्ना वर्तमान में चल रहा है, चरण 2 का परीक्षण है जिसमें एक बड़ा है समूह, जिसमें सैकड़ों प्रतिभागी शामिल हैं, यह देखने के लिए उपचार प्राप्त करते हैं कि यह कितनी अच्छी तरह काम करता है और क्या इसका कोई पक्ष है प्रभाव. शोधकर्ता इस चरण 2 परीक्षण के लिए खुराक निर्धारित करने के लिए इस चरण 1 परीक्षण के डेटा का उपयोग कर सकते हैं।

कैंब्रिज बायोटेक मॉडर्ना कोरोना वायरस वैक्सीन की दौड़ में सबसे आगे
बोस्टन ग्लोब / गेटी इमेजेज़

इसके बाद चरण 3 का परीक्षण आता है, जिसमें यह जांचने के लिए सैकड़ों या हजारों प्रतिभागियों को शामिल किया जाता है कि टीका व्यापक समूह के लोगों के लिए प्रभावी और सुरक्षित है या नहीं।

मॉडर्ना के मुख्य कार्यकारी अधिकारी स्टीफन बैंसेल के अनुसार, यदि पिछले सभी चरण अच्छे से काम करते हैं, तो चरण 3 का परीक्षण इस साल जुलाई में होगा। “मॉडर्ना टीम जुलाई में हमारे महत्वपूर्ण चरण 3 के अध्ययन को शुरू करने के लिए जितनी जल्दी हो सके सुरक्षित रूप से आगे बढ़ने पर ध्यान केंद्रित कर रही है और सफल होने पर बीएलए दाखिल करेगी [बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन, एफडीए अनुमोदन के लिए एक प्रस्तुति],'' बैंसेल ने कहा। "हम विनिर्माण को बढ़ाने के लिए निवेश कर रहे हैं ताकि हम अधिक से अधिक लोगों को SARS-CoV-2 से बचाने में मदद करने के लिए खुराक की संख्या को अधिकतम कर सकें।"

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