जीवविज्ञानियों ने मानव प्रतिरक्षा कोशिकाओं से एचआईवी को सफलतापूर्वक संपादित किया

लुलु चांग द्वारा 04-09-2016 को अपडेट किया गया: चीनी डॉक्टर एचआईवी-प्रूफ मानव भ्रूण बनाने की कोशिश करते हैं और असफल होते हैं

हाल ही में, चीन में प्रजनन चिकित्सक दूसरी बार भ्रूण को आनुवंशिक रूप से संशोधित करने में विफल रहे, जिससे उन्हें एचआईवी के प्रति पूरी तरह से प्रतिरक्षित बनाया जा सके। जबकि गुआंगज़ौ मेडिकल यूनिवर्सिटी के एक शोधकर्ता योंग फैन कहते हैं, "यह अनुमान लगाया जा सकता है कि आनुवंशिक रूप से संशोधित मानव उत्पन्न किया जा सकता है," यह अभी तक सफल नहीं हुआ है।

CRISPR/Cas9 को 2012 में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय बर्कले के वैज्ञानिकों की एक टीम द्वारा जीन संपादन उपकरण के रूप में विकसित किया गया था। यह अपनी सादगी, उच्च दक्षता और बहुमुखी प्रतिभा के कारण आणविक जीवविज्ञानियों के लिए पसंद का उपकरण बन गया। सीआरआईएसपीआर एक स्वाभाविक रूप से होने वाला डीएनए अनुक्रम है जो पूरे जीवाणु जीनोम में दोहराया जाता है। वैज्ञानिकों ने पता लगाया कि ये दोहराव वायरस के डीएनए से मेल खाते हैं और बैक्टीरिया द्वारा वायरल संक्रमण से बचाव के रूप में उपयोग किए जाते हैं। उन्हें कैस (सीआरआईएसपीआर-संबद्ध प्रोटीन) नामक एंजाइमों का एक सेट भी मिला जो अक्सर सीआरआईएसपीआर अनुक्रमों से जुड़े होते हैं।

एक साथ काम करते हुए, सीआरआईएसपीआर और कैस डीएनए को बड़ी सटीकता से विभाजित कर सकते हैं, जिससे वैज्ञानिकों को उन्मूलन या संशोधन के लिए विशिष्ट जीन को लक्षित करने की अनुमति मिलती है। एचआईवी अध्ययन के मामले में, शोधकर्ताओं की टीम ने एक मरीज से संक्रमित टी-कोशिकाएं निकालीं और एचआईवी-1 डीएनए को हटाने के लिए एक संशोधित सीआरआईएसपीआर/कैस9 का उपयोग किया। यह उपचार पेट्री डिश में संवर्धित टी-कोशिकाओं और एचआईवी रोगी से निकाली गई टी-कोशिकाओं दोनों के विरुद्ध प्रभावी पाया गया। जब प्रक्रिया पूरी हो गई, तो उपचारित कोशिकाओं में कोई पता लगाने योग्य एचआईवी डीएनए नहीं था और वे उपचार से अप्रभावित थे। दुर्भाग्य से, जब भ्रूण के डीएनए को पूरी तरह से बदलने के प्रयासों में सीआरआईएसपीआर का उपयोग किया गया, तो शोधकर्ता केवल कोशिकाओं का एक मोज़ेक बनाने में कामयाब रहे, जो वायरस से प्रतिरक्षित नहीं होता।

जबकि पिछले परीक्षणों से पता चला था कि सिस्टम ने लक्ष्य कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना वायरल डीएनए को पूरी तरह से हटा दिया और ऐसा किया स्थायी रूप से, पुन: संक्रमण की संभावना को कम करते हुए, मानव विकास के प्रारंभिक चरणों में आवेदन अभी तक नहीं किया गया है सफल।

फिर भी, CRISPR/Cas9 तकनीक वर्तमान की तुलना में कहीं अधिक कुशल वायरल उपचार साबित हो सकती है एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी की रणनीति, जो केवल तभी तक प्रभावी रहती है जब तक रोगी इसे ले रहा है दवाइयाँ। एक बार जब एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी बंद हो जाती है, तो रोगी को दोबारा बीमारी हो जाती है क्योंकि एचआईवी व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली पर अपना हमला फिर से शुरू कर देता है।

जबकि नई तकनीक एचआईवी और अन्य रेट्रोवायरल बीमारियों के इलाज के रूप में आशाजनक है, शोधकर्ता इसके नैदानिक ​​अनुप्रयोग के बारे में सावधानीपूर्वक आशावादी हैं। यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह मरीजों के लिए सुरक्षित और प्रभावी है, तकनीक में अभी भी सुधार की आवश्यकता है।

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