Des chercheurs du Lineberger Comprehensive Cancer Center de l’Université de Caroline du Nord et d’un consortium d’autres institutions ont réussi cartographié le génome du cancer des testicules, le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes âgés de 15 à 44 ans. Les résultats pourraient aider les médecins à mieux déterminer les futures options de traitement de la maladie, ainsi qu’à donner aux patients des informations sur les biomarqueurs à surveiller en cas de récidive de leur cancer.
La cartographie du génome du cancer des testicules a été réalisée dans le cadre d'un projet plus vaste Réseau de recherche de l'Atlas du génome du cancer, une initiative dont le but est de caractériser de manière exhaustive différents types de cancer. Pour chaque cancer, diverses techniques de séquençage sont utilisées, notamment le séquençage de l’ADN, de l’ARN et des miARN, ainsi que d’autres approches de collecte de données cliniques. En étudiant les cancers de la manière la plus détaillée possible, les chercheurs espèrent mieux comprendre les relations entre ces types de données.
Vidéos recommandées
« Les cancers des cellules germinales des testicules sont hautement curables; cependant, il y a souvent un surtraitement important ou une intervention chirurgicale agressive. Katherine Hoadley, professeur adjoint au département de génétique de l'École de médecine de l'UNC, a déclaré à Digital Trends. « Nous avons identifié des miARN spécifiques à différents types histologiques. Ceux-ci représentent une voie potentielle pour des recherches plus approfondies visant à développer des marqueurs sériques mini-invasifs pour évaluer si la tumeur a récidivé, ou pour identifier les composants histologiques probables qui pourraient aider au traitement les décisions."
Dans le cas de la cartographie du cancer des testicules de l’UNC, les chercheurs ont analysé 137 tumeurs des cellules germinales des testicules pour trouver des caractéristiques moléculaires uniques. Ils ont découvert certains changements dans la famille des gènes RAS. Il s’agit du type de gènes qui fabriquent des protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaire qui contrôlent la croissance et la mort cellulaire. Les membres de la famille RAS comprennent KRAS, HRAS et NRAS, les oncogènes les plus courants dans le cancer humain.
"Nous avons identifié des événements moléculaires distincts associés à différents types histologiques de cancer des cellules germinales testiculaires", a déclaré Hoadley. « Bien que nous ayons trouvé des mutations récurrentes dans KIT, KRAS et NRAS, elles n’ont été découvertes que dans un sous-ensemble de séminomes. Cependant, nous avons noté de puissants composants épigénétiques – méthylation de l’ADN et miARN – qui sont probablement très importants dans la tumorigenèse des cellules germinales testiculaires. Nous avons également identifié un sous-ensemble de séminomes auparavant sous-estimé, défini par des mutations KIT qui surviennent probablement tôt. Ces tumeurs présentaient une absence totale de méthylation de l’ADN, ce qui les enfermait dans un état similaire à celui des cellules germinales primordiales.
Espérons que cela s’avère être une pièce supplémentaire du puzzle sur la voie de la guérison une fois pour toutes du cancer. Bien que nous en soyons encore loin, la cartographie du génome des cancers existants fournira aux scientifiques beaucoup plus d’informations sur ce à quoi ils sont confrontés exactement.
Recommandations des rédacteurs
- Le génome du grand requin blanc a été décodé et pourrait nous aider à mettre fin au cancer
Améliorez votre style de vieDigital Trends aide les lecteurs à garder un œil sur le monde en évolution rapide de la technologie avec toutes les dernières nouvelles, des critiques de produits amusantes, des éditoriaux perspicaces et des aperçus uniques.
