Un implant cérébral révolutionnaire de cellules souches aide à combattre l’épilepsie chez le rat

L'épilepsie sévère est très difficile à traiter, mais une approche expérimentale impliquant cellules souches implantées dans le cerveau représente une manière révolutionnaire de potentiellement arrêter les crises pour de bon.

Mise en œuvre par des chercheurs de la Texas A&M University, la technique n'a pas encore été testée sur des sujets humains, mais s'est avérée très efficace sur des rats. Les rats ayant reçu des implants ont subi 70 pour cent moins de crises que ceux qui n'en avaient pas. Ce chiffre pourrait encore baisser avec des recherches supplémentaires.

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L’enquête est la première étude du genre. Il a démontré que la greffe de certaines cellules dérivées de cellules souches pluripotentes d’origine humaine dans le cerveau peut aider à soulager les convulsions et à améliorer les fonctions cérébrales. Les travaux ciblent l’épilepsie du lobe temporal (TLE), le type d’épilepsie le plus courant dans lequel les crises proviennent de l’hippocampe du cerveau. L'ELT est une forme non génétique d'épilepsie, résultant souvent d'un incident tel qu'un traumatisme crânien, des infections cérébrales ou des convulsions liées à la fièvre au cours de l'enfance.

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Environ 40 pour cent des cas de TLE sont résistants aux médicaments et l’une des seules interventions médicales disponibles est un type de chirurgie visant à retirer entièrement l’hippocampe. Malheureusement, cette approche peut entraîner des troubles de la mémoire et de l’humeur. Cela ne serait pas nécessaire avec l’approche nouvellement démontrée.

Comme indiqué, cette approche expérimentale n’a actuellement été testée que sur des rats. Cependant, les chercheurs pensent que ses résultats pourraient être appliqués à des sujets humains.

« Pour la thérapie cellulaire spécifique à un patient, on peut prélever une biopsie cutanée ou un échantillon de sang d’un patient, convertir les fibroblastes cutanés ou les cellules sanguines mononucléées du patient en [induits cellules souches pluripotentes], puis obtenez des progéniteurs GABA-ergiques à partir de [cellules souches pluripotentes induites] et transplantez-les dans les foyers épileptiques du cerveau du patient », Ashok Shetty, professeur au Texas A&M College of Medicine, a déclaré à Digital Trends. « Une telle approche est particulièrement intéressante pour les personnes atteintes d’épilepsie pharmacorésistante pour contrôler les crises à long terme et améliorer les fonctions cognitives et de l’humeur.

Pour aller de l’avant, Shetty a déclaré que les aspects de sécurité à long terme du traitement doivent être examinés. Même si ces recherches sont encore loin d’être mises à la disposition des patients humains, elles représentent néanmoins une avancée passionnante.

Un document décrivant le travail a été récemment publié dans la revue PNAS.

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