La FDA autorise le premier test de coronavirus à domicile

En réponse à une pénurie massive de tests disponibles, la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé un test directement destiné au consommateur pour le corona virus, officiellement connu sous le nom de COVID-19.

Le test, appelé Pixels et créé par le géant des services de santé LabCorp, sera au prix de 119 $ et comprend l'expédition bidirectionnelle de nuit et les services médicaux de PWNHealth.

Vidéos recommandées

Les tests seront initialement mis à la disposition des agents de santé et des premiers intervenants avant que d’autres puissent les acheter.

En rapport

  • PAX West exigera une preuve de vaccination ou un test COVID négatif pour entrer
  • Apple Maps vous montre désormais les lieux de vaccination contre le COVID-19
  • La meilleure façon de se débarrasser des masques usagés? Transformez-les en routes
Trouver une solution: la course à un remède contre le coronavirus

Le coronavirus fait des ravages dans le monde et continuera de le faire pendant des mois – mais que faisons-nous exactement pour le combattre? Avons-nous fait des progrès sur un vaccin? Voici ce que vous devez savoir

coronavirus Taïwan Asie technologie réussite scientifique chercheur getty

« Nos kits de prélèvement à domicile sont conçus pour rendre plus facile et plus sûr le test des agents de santé et des premiers intervenants pendant cette période importante », a déclaré Adam Schechter, PDG de LabCorp, dans le rapport de l'entreprise. annonce.

LabCorp

Une fois que les tests seront disponibles pour les consommateurs réguliers, vous ne pourrez acheter le kit de test qu'après un recommandation de votre médecin et après avoir répondu à un questionnaire pour déterminer si vous êtes éligible à être testé.

Si vous pouvez passer le test, vous recevrez un kit de test pour prélever votre échantillon via un écouvillon nasal. Vous renverrez ensuite votre test et accéderez à vos résultats en ligne.

Digital Trends a contacté LabCorp pour savoir combien de tests ils effectuent et à quelle vitesse les gens peuvent s'attendre à obtenir leurs résultats après l'envoi d'échantillons. Nous mettrons à jour cette histoire lorsque nous aurons une réponse.

Il est important de noter que la FDA n’a pas approuvé le test, mais l’a uniquement autorisé comme suit. fait partie d'une autorisation d'utilisation d'urgence étant donné le besoin extrême de tests de coronavirus aux États-Unis, à droite maintenant.

« Nous avons travaillé avec LabCorp pour garantir que les données démontrées lors de la collecte d'échantillons de patients à domicile soient aussi sûres et précis comme un prélèvement d’échantillons dans un cabinet médical, un hôpital ou un autre site de test », Stephen, commissaire de la FDA. M. dit Hahn. « Avec cette [autorisation], il existe désormais une option pratique et fiable pour le prélèvement d’échantillons de patients dans le confort et la sécurité de leur domicile. »

Les tests aux États-Unis sont loin d’être là où ils devraient être, disent les experts médicaux. Le cofondateur de Microsoft, Bill Gates, a déclaré: organiser les États-Unis en matière de tests nous permettra de surmonter la propagation rapide du virus jusqu’à ce qu’un vaccin puisse être fabriqué.

Pour les dernières mises à jour sur l’épidémie du nouveau coronavirus, visitez la page COVID-19 de l’Organisation mondiale de la santé.

Recommandations des rédacteurs

  • Obtenez le rappel du COVID-19, aurait dit Apple au personnel
  • SpaceX révèle son plan pour le premier vol d’essai orbital de Starship
  • Zoom Escaper vous donne l'excuse parfaite pour fuir les appels fastidieux
  • La meilleure technologie COVID du CES 2021: masques et désinfectants intelligents
  • Ce distributeur automatique distribue des tests COVID, pas des barres chocolatées

Améliorez votre style de vieDigital Trends aide les lecteurs à garder un œil sur le monde en évolution rapide de la technologie avec toutes les dernières nouvelles, des critiques de produits amusantes, des éditoriaux perspicaces et des aperçus uniques.