Pohjois-Carolinan yliopiston Lineberger Comprehensive Cancer Centerin ja muiden laitosten yhteenliittymän tutkijat ovat onnistuneet kartoittanut genomin kivessyöpä, joka on yleisimmin diagnosoitu syöpä 15–44-vuotiailla miehillä. Tulokset voivat auttaa lääkäreitä määrittämään paremmin sairauden tulevat hoitovaihtoehdot sekä antaa potilaille tietoa biomarkkereista, joita he voivat tarkkailla, jos heidän syöpänsä uusiutuu.
Kivessyövän genomin kartoitus tehtiin osana suurempaa Cancer Genome Atlas Research Network, aloite, jonka tavoitteena on karakterisoida kattavasti eri syöpätyyppejä. Jokaisen syövän kohdalla käytetään erilaisia sekvensointitekniikoita, mukaan lukien DNA-, RNA- ja miRNA-sekvensointi, sekä muita kliinisiä tiedonkeruumenetelmiä. Tutkimalla syöpiä mahdollisimman yksityiskohtaisesti tutkijat toivovat ymmärtävänsä paremmin näiden tietotyyppien välisiä suhteita.
Suositellut videot
"Kvestikulaariset sukusolusyövät ovat erittäin parannettavissa; kuitenkin usein tapahtuu laajaa ylihoitoa tai aggressiivista leikkausta."
Katherine Hoadley, apulaisprofessori UNC: n lääketieteellisen korkeakoulun genetiikan osastolta, kertoi Digital Trendsille. "Tunnistamme miRNA: t, jotka ovat spesifisiä eri histologiatyypeille. Nämä ovat potentiaalinen keino lisätutkimukselle kehittääkseen minimaalisesti invasiivisia seerumimarkkereita sen arvioimiseksi kasvain on uusiutunut, tai tunnistaa todennäköisiä histologisia komponentteja, jotka voisivat auttaa hoidossa päätökset."UNC: n kivessyöpäkartoituksen tapauksessa tutkijat analysoivat 137 kivesten sukusolukasvainta löytääkseen ainutlaatuisia molekyyliominaisuuksia. He löysivät tiettyjä muutoksia RAS-geeniperheessä. Nämä ovat sen tyyppisiä geenejä, jotka tekevät proteiineja, jotka osallistuvat solujen signaalireitteihin, jotka säätelevät solujen kasvua ja kuolemaa. RAS-perheen jäseniä ovat KRAS, HRAS ja NRAS, yleisimmät ihmisen syövän onkogeenit.
"Tunnistamme erilliset molekyylitapahtumat, jotka liittyivät erilaisiin kivesten sukusolusyövän histologisiin tyyppeihin", Hoadley sanoi. "Vaikka löysimme toistuvia mutaatioita KIT: stä, KRAS: sta ja NRAS: sta, ne löydettiin vain seminomien osajoukosta. Huomasimme kuitenkin vahvat epigeneettiset komponentit - DNA-metylaatio ja miRNA -, jotka ovat todennäköisesti erittäin tärkeitä kivesten sukusolujen kasvaimien muodostumisessa. Tunnistamme myös aiemmin aliarvostetun seminomien osajoukon, jotka määrittelivät KIT-mutaatiot, jotka todennäköisesti tapahtuvat aikaisin. Näillä kasvaimilla oli täydellinen maailmanlaajuinen DNA-metylaation puute, mikä lukitsee ne tilaan, joka muistuttaa alkuperäisiä sukusoluja."
Toivottavasti tämä osoittautuu uudeksi palapeliksi tiellä parantaakseen syöpää lopullisesti. Vaikka olemme vielä kaukana siitä, olemassa olevien syöpien genomin kartoitus antaa tutkijoille paljon enemmän tietoa siitä, mitä he kohtaavat.
Toimittajien suositukset
- Valkohain genomi on purettu, ja se voi auttaa meitä lopettamaan syövän
Päivitä elämäntapasiDigital Trends auttaa lukijoita pysymään tekniikan nopeatempoisessa maailmassa uusimpien uutisten, hauskojen tuotearvostelujen, oivaltavien toimitusten ja ainutlaatuisten kurkistusten avulla.
