Lupauksesta malariattomista hyttysistä potentiaalisesti rajattomiin elinsiirtoelimiin tai parannuskeinoihin joihinkin ihmiskunnan pahimpiin sairauksiin, CRISPR-Cas9-geenin muokkaus kuulostaa melkein liian ollakseen totta. Valitettavasti se voi ainakin Yhdistyneen kuningaskunnan tutkijoiden mukaan osoittautua todeksi. Jonkin sisällä äskettäin julkaistu Nature-lehti, Wellcome Sanger Instituten – voittoa tavoittelemattoman brittiläisen genomiikan ja genetiikan tutkimuslaitoksen – tutkijat varoittavat, että geenien muokkaaminen voi päättyä huonosti. Erityisesti he ovat huolissaan siitä, että DNA-muutokset voivat johtaa solujen muuttumiseen syöpään.
Heidän johtopäätöksensä perustuvat kahden geenin tutkimiseen eri solutyypeissä hiiren alkion kantasolujen ja ihmisen immortalisoitujen solujen muodossa. Tutkiessaan näitä geenejä he havaitsivat, että genominen vaurio oli "yleinen tulos".
Suositellut videot
"Monet tutkijat olettivat, että Cas9-indusoitujen DNA-katkojen korjaaminen johtaa vain muutaman tai muutaman sadan DNA-emäksen paikallisiin muutoksiin."
Michael Kosicki, Wellcome Sanger Instituten tutkija kertoi Digital Trendsille. ”Tämä on usein haluttu tulos, eikä edes sivuvaikutuksena odoteta olevan erityisen haitallista. Olemme havainneet, että tuhansien emästen suuret deleetiot ja monimutkaiset uudelleenjärjestelyt ovat toinen yleinen tulos. Molempia on vaikea havaita tavanomaisilla menetelmillä, ja niillä voi olla suunniteltuja pidemmät seuraukset."Ajatus CRISPR-tekniikasta, joka aiheuttaa jotain geneettisten kirjoitusvirheiden kaltaista, on hämmentävä, mutta Kosicki huomauttaa, että tämä ei ole vain hälyttävän Michael Crichtonin sci-fi-varoitusten asia tulevaisuutta. Itse asiassa geenien muokkaaminen on johtanut haitallisiin tuloksiin ennenkin, kun varhaiset geeniterapiatutkimukset puolitoista vuosikymmentä sitten johtivat syöpää aiheuttaneen geenin vahingossa aktivoitumiseen.
"Geeniterapiaan liittyy usein satojen miljoonien solujen muokkaaminen ja jopa yksi solu voi mahdollisesti käynnistää kasvaimen", hän jatkoi. "Tästä syystä geenien muokkausyhteisö otti "off-target-vaikutukset", Cas9:n mahdollisuuden vahingossa kohdistaa toiseen geeniin, niin vakavasti. Uskomme, että myös "kohdevaikutusten" pitäisi olla. [Se voi myös] riippua kohdegeenistä. Jotkut genomin paikat voivat olla todennäköisemmin vaarassa, varsinkin jos ne ovat lähellä onkogeenejä."
Kosicki sanoi, että tutkimuslaitoksen paperi on "kutsu enemmän tarkasteluun ja varovaisuuteen" otettaessa käyttöön CRISPR-Cas9-tekniikoita tulevaisuudessa. "Kuvaamamme muutokset voidaan helposti havaita, jos tiedät mitä etsit", hän sanoi. "Joissakin tapauksissa tämä lisäriski voi olla mahdollisen hyödyn arvoinen; joissakin se ei ole. Lisää tietoa tekee sääntelijöiden valinnoista tietoisempia."
Toimittajien suositukset
- Muokkaa, kumoa: Väliaikainen geenin muokkaus voi auttaa ratkaisemaan hyttysongelman
- Geenien muokkaaminen voisi torjua malariaa aiheuttamalla vain uroshyttysten syntyä
- CRISPR-Cas9-geenin muokkaaminen voisi jonain päivänä "sammuttaa" HIV-viruksen kehossa
- Kiistanalainen CRISPR-vauvakoe on saattanut johtaa aivojen parannuksiin
- CRISPR-vauvasaaga jatkuu Kiinan vahvistaessa toisen geenimuokatun raskauden
Päivitä elämäntapasiDigital Trends auttaa lukijoita pysymään tekniikan nopeatempoisessa maailmassa uusimpien uutisten, hauskojen tuotearvostelujen, oivaltavien toimitusten ja ainutlaatuisten kurkistusten avulla.
