Haluatko saada DNA-sekvensoitumisen, mutta et halua maksaa sataa taalaa tai niin joutuisit maksamaan yrityksille, kuten 23andMe ja Helix? Ei hätää: Uusi startup nimeltä Nebula Genomics tarjoaa sinulle mahdollisuuden tehdä se ilmaiseksi.
Saadaksesi ilmaisen genomisekvenssin, sinun on annettava joitain tietoja terveydestäsi, jotka jaetaan sitten tutkijoiden kanssa DNA-tietojesi lisäksi. Vastineeksi tästä tiedosta, joka pidetään nimettömänä, he vastaavat sitten genomin sekvensoinnin kustannuksista. Toiveena on kerätä tarpeeksi geneettistä tietoa uusien lääkkeiden ja muiden hoitojen kehittämiseksi useiden sairauksien ratkaisemiseksi. Kaikki tiedot tallennetaan lohkoketjuun, ja käyttäjät voivat päättää tarkalleen, mitä tietoa jaetaan yritysten tai muiden tutkimuslaitosten kanssa. Voit myös maksaa 99 dollaria etukäteen ilman, että sinun tarvitsee vastata lisäkysymyksiin.
Suositellut videot
"Käytämme seuraavan sukupolven sekvensointitekniikkaa", yhtiön tiedejohtaja Dennis Grishin kertoi Digital Trendsille. ”Tämän ansiosta voimme tuottaa tuhansia kertoja enemmän dataa genomista kuin useimmat kilpailijamme. Annamme myös käyttäjillemme mahdollisuuden hallita genomitietojaan täysin ja ilmoitamme heille, kun tutkija pyytää pääsyä. Käyttäjillämme on mahdollisuus saada sekvensoitua maksutta, kun he kohtaavat tutkijan, joka haluaa päästä käsiksi heidän genomitietoihinsa.
Liittyvät
- Valkohain genomi on purettu, ja se voi auttaa meitä lopettamaan syövän
Puhumme siis paremmasta teknologiasta genomidatan tuottamiseen, genomitietojemme hallinnasta ja mahdollisuudesta saada sekvensoitua ilmaiseksi? Jos etsit genomin sekvensointia, se kuulostaa melkoiselta.
Nebula Genomicsin perusti professori George Church Harvard Medical Schoolista. Jos nimi kuulostaa tutulta, se johtuu siitä, että Church on geneetikko suunnitelman takana tuo villainen mammutti takaisin nykyteknologian avulla.
"Georgen laboratorio on myötävaikuttanut seuraavan sukupolven sekvensointiteknologian kehittämiseen, joka teki henkilökohtaisesta genomin sekvensoinnista kohtuuhintaista", Grishin sanoi. ”Aloitimme Nebula Genomicsin vähentääksemme henkilökohtaisen genomin sekvensoinnin kustannukset nollaan ja käsitelläksemme genomistiedon omistajuutta ja yksityisyyttä koskevia kysymyksiä. Missiomme on saavuttaa henkilökohtaisen genomin sekvensoinnin massakäyttöönotto, joka johtaisi genomiseen vallankumoukseen, joka muuttaisi biolääketieteen tutkimusta ja terveydenhuoltoa.
Lisätietoja Nebula Genomicsin palveluista saat vierailla yrityksen verkkosivuilla.
Toimittajien suositukset
- Tämä biotekniikan startup haluaa laittaa DNA: si holviin kuuhun
- Korttelissa on uusi laboratoriossa kasvatettu liha - ja sillä on salainen ase
Päivitä elämäntapasiDigital Trends auttaa lukijoita pysymään tekniikan nopeatempoisessa maailmassa uusimpien uutisten, hauskojen tuotearvostelujen, oivaltavien toimitusten ja ainutlaatuisten kurkistusten avulla.
