Päivitetty 04-09-2016, Lulu Chang: Kiinalaiset lääkärit yrittävät luoda HIV-suojattuja ihmisalkioita, mutta epäonnistuvat
Suositellut videot
Äskettäin Kiinan hedelmällisyyslääkärit epäonnistuivat toisen kerran geneettisesti muuntamassa alkioita, jotka tekisivät niistä täysin immuuneja HIV: lle. Vaikka Yong Fan, Guangzhoun lääketieteellisen yliopiston tutkija sanoo: "On ennakoitavissa, että geneettisesti muunneltu ihminen voidaan synnyttää", tämä ei ole vielä toteutunut.
Liittyvät
- Älä vielä pudota ruokavaliotasi, mutta tutkijat ovat havainneet, kuinka CRISPR voi polttaa rasvaa
- Geenien muokkaaminen voisi torjua malariaa aiheuttamalla vain uroshyttysten syntyä
- CRISPR-Cas9-geenin muokkaaminen voisi jonain päivänä "sammuttaa" HIV-viruksen kehossa
Kalifornian yliopiston Berkeleyn tutkijaryhmä kehitti CRISPR/Cas9:n geeninmuokkaustyökaluksi vuonna 2012. Siitä tuli molekyylibiologien suosikkityökalu sen yksinkertaisuuden, korkean tehokkuuden ja monipuolisuuden vuoksi. CRISPR on luonnossa esiintyvä DNA-sekvenssi, joka toistuu koko bakteerigenomissa. Tutkijat havaitsivat, että nämä toistot vastaavat virusten DNA: ta ja bakteerit käyttävät niitä suojana virusinfektiota vastaan. He löysivät myös joukon entsyymejä nimeltä Cas (CRISPR-assosioituneet proteiinit), jotka usein liittyvät CRISPR-sekvensseihin.
Yhdessä CRISPR ja Cas voivat silmukoita DNA: ta erittäin tarkasti, jolloin tutkijat voivat kohdistaa tiettyihin geeneihin eliminoitavaksi tai muunnettavaksi. HIV-tutkimuksen tapauksessa tutkijaryhmä erotti tartunnan saaneita T-soluja potilaasta ja käytti modifioitua CRISPR/Cas9:ää HIV-1-DNA: n poistamiseen. Hoidon osoitettiin olevan tehokas sekä petrimaljassa viljeltyjä T-soluja että HIV-potilaasta uutettuja t-soluja vastaan. Kun toimenpide oli valmis, käsitellyt solut eivät sisältäneet havaittavaa HIV-DNA: ta, eivätkä käsittely vaikuttaneet niihin. Valitettavasti kun CRISPR: ää käytettiin yritettäessä muuttaa alkion DNA: ta kokonaan, tutkijat onnistuivat vain luomaan mosaiikin soluista, jotka eivät olisi olleet immuuneja virukselle.
Vaikka aiemmat testit ehdottivat, että järjestelmä poisti virus-DNA: n kokonaan vahingoittamatta kohdesoluja, ja teki niin pysyvästi, mikä vähentää uudelleentartunnan mahdollisuutta, soveltaminen ihmisen kehityksen alkuvaiheessa ei ole vielä ollut onnistunut.
Silti CRISPR/Cas9-tekniikka saattaa osoittautua nykyistä paljon tehokkaammaksi virushoidoksi antiretroviraalisen hoidon strategia, joka pysyy tehokkaana vain niin kauan kuin potilas käyttää lääkettä lääkkeet. Kun antiretroviraalinen hoito lopetetaan, potilas uusiutuu, kun HIV jatkaa hyökkäystään henkilön immuunijärjestelmää vastaan.
Vaikka uusi tekniikka näyttää lupaavalta HIV: n ja muiden retrovirussairauksien hoidossa, tutkijat ovat varovaisen optimistisia sen kliinisen sovelluksen suhteen. Tekniikkaa on vielä parannettava, jotta se olisi turvallinen ja tehokas potilaille.
Toimittajien suositukset
- Muokkaa, kumoa: Väliaikainen geenin muokkaus voi auttaa ratkaisemaan hyttysongelman
- Florida päästää geenimuokattuja hyttysiä luontoon huudosta huolimatta
- CRISPR-geenin muokkaaminen voisi auttaa pysäyttämään yleisen siipikarjan viruksen
- UC San Franciscon tutkijat löytävät geenin, joka auttaa lisäämään unta
- Vedä ja pudota: Skylum AirMagic muokkaa drone-kuvia puolestasi A.I: n avulla
Päivitä elämäntapasiDigital Trends auttaa lukijoita pysymään tekniikan nopeatempoisessa maailmassa uusimpien uutisten, hauskojen tuotearvostelujen, oivaltavien toimitusten ja ainutlaatuisten kurkistusten avulla.