Põhja-Carolina ülikooli Linebergeri tervikliku vähikeskuse ja teiste institutsioonide konsortsiumi teadlased on edukalt töötanud kaardistas genoomi munandivähk, mis on kõige sagedamini diagnoositud vähk 15–44-aastaste meeste seas. Tulemused võivad aidata arstidel paremini määrata haiguse tulevasi ravivõimalusi ning anda patsientidele teavet biomarkerite kohta, mida jälgida, kui nende vähk taastub.
Munandivähi genoomi kaardistamine viidi läbi osana suuremast Vähi genoomi atlase uurimisvõrgustik, algatus, mille eesmärk on igakülgselt iseloomustada erinevaid vähitüüpe. Iga vähi puhul kasutatakse mitmesuguseid sekveneerimismeetodeid, sealhulgas DNA, RNA ja miRNA sekveneerimist, koos muude kliiniliste andmete kogumise meetoditega. Uurides vähktõbe võimalikult üksikasjalikult, loodavad teadlased paremini mõista nende andmetüüpide vahelisi seoseid.
Soovitatavad videod
„Munandi sugurakkude vähk on hästi ravitav; sageli kasutatakse aga ulatuslikku üleravi või agressiivset operatsiooni. Katherine Hoadley
, UNC meditsiinikooli geneetikaosakonna dotsent, rääkis Digital Trendsile. "Tuvastasime miRNA-d, mis on spetsiifilised erinevatele histoloogilistele tüüpidele. Need kujutavad endast potentsiaalset võimalust edasiseks uurimiseks minimaalselt invasiivsete seerumimarkerite väljatöötamiseks, et hinnata, kas kasvaja on kordunud, või tuvastada tõenäolised histoloogilised komponendid, mis võiksid ravile kaasa aidata otsused."UNC-i munandivähi kaardistamise korral analüüsisid teadlased 137 munandi sugurakkude kasvajat, et leida ainulaadseid molekulaarseid tunnuseid. Nad avastasid teatud muutused RAS-i geeniperekonnas. Need on seda tüüpi geenid, mis toodavad valke, mis osalevad raku signaaliradades, mis kontrollivad rakkude kasvu ja surma. RAS-i perekonna liikmete hulka kuuluvad KRAS, HRAS ja NRAS, mis on inimese vähi kõige levinumad onkogeenid.
"Me tuvastasime erinevad molekulaarsed sündmused, mis olid seotud erinevate munandite sugurakkude vähi histoloogiliste tüüpidega, " ütles Hoadley. "Kuigi leidsime korduvaid mutatsioone KIT-is, KRAS-is ja NRAS-is, avastati need ainult seminoomide alamhulgast. Siiski märkisime tugevaid epigeneetilisi komponente - DNA metüülimist ja miRNA-d -, mis on tõenäoliselt väga olulised munandite sugurakkude tuumorigeneesis. Tuvastasime ka varem alahinnatud seminoomide alamhulga, mis on määratletud KIT-i mutatsioonidega, mis tõenäoliselt esinevad varakult. Nendel kasvajatel oli täielik ülemaailmne DNA metüülimise puudumine, mis lukustab need olekusse, mis on sarnane ürgsete sugurakkudega.
Loodetavasti osutub see järjekordseks pusletükiks teel vähi lõplikuks ravimiseks. Kuigi me oleme sellest veel kaugel, annab olemasolevate vähivormide genoomi kaardistamine teadlastele palju rohkem teavet selle kohta, millega nad täpselt silmitsi seisavad.
Toimetajate soovitused
- Valgehai genoom on dekodeeritud ja see võib aidata meil vähki lõpetada
Uuendage oma elustiiliDigitaalsed suundumused aitavad lugejatel hoida silma peal kiirel tehnikamaailmal kõigi viimaste uudiste, lõbusate tooteülevaadete, sisukate juhtkirjade ja ainulaadsete lühiülevaadetega.
