Die Bemühungen der USA, mehr COVID-19-Tests durchzuführen, wurden verstärkt, nachdem die Food and Drug Administration (FDA) gewährt Notfallgenehmigung für ein von Abbott Laboratories hergestelltes Kit.
Der Test namens BinaxNOW benötigt nur 15 Minuten, um ein Ergebnis zu liefern, und kostet nur 5 US-Dollar. Dazu gehört ein Nasenabstrich, der von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird, und eine kleine reaktive Karte, auf der das Ergebnis angezeigt wird.
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Abbott sagte Es ist geplant, im September Dutzende Millionen Testkits auszuliefern und Anfang Oktober auf 50 Millionen Einheiten pro Monat zu steigen.
BinaxNOW ist ein Antigentest, der schnellere Ergebnisse liefert als die häufiger verwendeten PCR-Tests, die Laborgeräte erfordern und bei denen es Tage oder sogar Wochen dauern kann, bis ein Patient ein Ergebnis erhält.
Der Geschwindigkeitsvorteil, der mit Antigentests einhergeht, kann zu weniger zuverlässigen Ergebnissen führen, aber in einer klinischen Studie, die Abbott mit mehreren führenden US-amerikanischen Unternehmen durchgeführt hat. Forschungsuniversitäten diagnostizierte der BinaxNOW-Test diejenigen mit der Krankheit in 97,1 % der Fälle korrekt, während er diejenigen ohne Krankheit in 98,5 % der Fälle korrekt ausschloss die Zeit.
Das in Illinois ansässige Unternehmen wird seinen Test mit einer mobilen App namens Navica starten, die als „vorübergehender digitaler Gesundheitspass“ für diejenigen fungieren kann, deren Test negativ ist.
„Diese erste App ihrer Art, die kostenlos verfügbar ist, ermöglicht es Personen, die negativ getestet wurden, einen temporären digitalen Gesundheitspass vorzuzeigen jedes Mal erneuert, wenn eine Person von ihrem Gesundheitsdienstleister getestet wird, zusammen mit dem Datum des Testergebnisses“, sagte Abbott in einer Pressemitteilung. „Organisationen werden in der Lage sein, die Informationen auf einem mobilen Gerät anzuzeigen und zu überprüfen, um den Zutritt zu Einrichtungen sowie Händewaschen, soziale Distanzierung, verbesserte Reinigung und das Tragen von Masken zu erleichtern.“
Robert B. Ford, Präsident und CEO von Abbott, sagte: „BinaxNOW und die Navica-App bieten uns eine erschwingliche, benutzerfreundliche, skalierbarer Test und ein ergänzendes digitales Gesundheitstool, das uns dabei hilft, ein bisschen mehr Normalität in unseren Alltag zu bringen Leben."
Die Nachricht von Abbott kommt nur wenige Tage, nachdem die FDA die Genehmigung für den Notfall erteilt hat zur Verwendung von Rekonvaleszenzblutplasma bei der Behandlung von COVID-19-Patienten.
Die USA sind derzeit das am stärksten betroffene Land, was die Zahl der Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-19 angeht. Die Zahl lag am 26. August 2020 bei knapp über 183.000.
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