Aktualisiert am 04.09.2016 von Lulu Chang: Chinesische Ärzte versuchen scheitern, HIV-sichere menschliche Embryonen zu erzeugen
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Kürzlich ist es Fruchtbarkeitsärzten in China zum zweiten Mal nicht gelungen, Embryonen genetisch so zu verändern, dass sie völlig immun gegen HIV werden. Während Yong Fan, ein Forscher an der Medizinischen Universität Guangzhou, sagt: „Es ist absehbar, dass ein genetisch veränderter Mensch entstehen könnte“, ist dies noch nicht geschehen.
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CRISPR/Cas9 wurde 2012 von einem Wissenschaftlerteam der University of California Berkeley als Werkzeug zur Genbearbeitung entwickelt. Aufgrund seiner Einfachheit, hohen Effizienz und Vielseitigkeit wurde es zum Werkzeug der Wahl für Molekularbiologen. CRISPR ist eine natürlich vorkommende DNA-Sequenz, die im gesamten Bakteriengenom wiederholt wird. Wissenschaftler fanden heraus, dass diese Wiederholungen mit der DNA von Viren übereinstimmen und von den Bakterien zur Abwehr einer Virusinfektion genutzt werden. Sie fanden auch eine Reihe von Enzymen namens Cas (CRISPR-assoziierte Proteine), die häufig mit CRISPR-Sequenzen assoziiert sind.
Durch ihre Zusammenarbeit können CRISPR und Cas DNA mit großer Präzision spleißen, was es Wissenschaftlern ermöglicht, bestimmte Gene gezielt zu eliminieren oder zu modifizieren. Im Fall der HIV-Studie extrahierte das Forscherteam infizierte T-Zellen aus einem Patienten und verwendete ein modifiziertes CRISPR/Cas9, um die HIV-1-DNA zu entfernen. Die Behandlung erwies sich sowohl gegen in einer Petrischale kultivierte als auch gegen T-Zellen, die einem HIV-Patienten entnommen wurden, als wirksam. Nach Abschluss des Verfahrens enthielten die behandelten Zellen keine nachweisbare HIV-DNA und waren von der Behandlung nicht betroffen. Als CRISPR bei Versuchen zur vollständigen Veränderung embryonaler DNA eingesetzt wurde, gelang es den Forschern leider nur, ein Mosaik von Zellen zu erzeugen, die gegen das Virus nicht immun gewesen wären.
Während frühere Tests darauf hindeuteten, dass das System die virale DNA vollständig entfernte, ohne die Zielzellen zu schädigen, und dies auch tat Dauerhaft, wodurch das Risiko einer erneuten Infektion verringert wird, ist die Anwendung in den frühen Stadien der menschlichen Entwicklung noch nicht erfolgt erfolgreich.
Dennoch könnte sich die CRISPR/Cas9-Technik als weitaus effizientere Virusbehandlung als die derzeitige erweisen Strategie der antiretroviralen Therapie, die nur so lange wirksam bleibt, wie der Patient sie einnimmt Medikamente. Sobald die antiretrovirale Therapie beendet wird, erleidet der Patient einen Rückfall, da HIV seinen Angriff auf das Immunsystem der Person fortsetzt.
Während die neue Technik als Behandlung für HIV und andere retrovirale Erkrankungen vielversprechend ist, sind die Forscher hinsichtlich ihrer klinischen Anwendung vorsichtig optimistisch. Die Technik muss noch verfeinert werden, um sicherzustellen, dass sie für Patienten sicher und wirksam ist.
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