Forskere fra University of North Carolinas Lineberger Comprehensive Cancer Center og et konsortium af andre institutioner har med succes kortlagt genomet af testikelkræft, den hyppigst diagnosticerede cancer blandt mænd i alderen 15 til 44 år. Resultaterne kan hjælpe læger med bedre at bestemme fremtidige behandlingsmuligheder for sygdommen, samt give patienterne information om biomarkørerne, som de skal holde øje med, hvis deres kræft kommer tilbage.
Kortlægning af testikelkræftgenomet blev udført som en del af det større Cancer Genome Atlas Research Network, et initiativ med det mål at karakterisere forskellige kræftformer omfattende. For hver kræftform anvendes en række forskellige sekventeringsteknikker, herunder DNA-, RNA- og miRNA-sekventering, sammen med andre kliniske dataindsamlingsmetoder. Ved at studere kræfttilfældene så detaljeret som muligt håber forskerne bedre at kunne forstå sammenhængen mellem disse datatyper.
Anbefalede videoer
"Kimcellekræft i testikler er meget helbredelige; dog er der ofte omfattende overbehandling eller aggressiv kirurgi."
Katherine Hoadley, adjunkt i UNC School of Medicine Department of Genetics, fortalte Digital Trends. "Vi identificerede miRNA'er, der er specifikke for forskellige histologityper. Disse repræsenterer en potentiel vej til yderligere forskning for at udvikle minimalt invasive serummarkører til at vurdere om tumoren er vendt tilbage, eller for at identificere de sandsynlige histologiske komponenter, som kunne hjælpe med behandlingen beslutninger."I tilfældet med UNCs testikelkræftkortlægning analyserede forskere 137 testikelkimcelletumorer for at finde unikke molekylære egenskaber. De opdagede visse ændringer i RAS-genfamilien. Det er den type gener, der gør proteiner involveret i cellesignalveje, der kontrollerer cellevækst og -død. Medlemmer af RAS-familien inkluderer KRAS, HRAS og NRAS, de mest almindelige onkogener i human cancer.
"Vi identificerede forskellige molekylære begivenheder, der var forbundet med forskellige histologiske typer af testikel-kimcellekræft," sagde Hoadley. "Mens vi fandt tilbagevendende mutationer i KIT, KRAS og NRAS, blev de kun opdaget i en undergruppe af seminomer. Imidlertid bemærkede vi stærke epigenetiske komponenter - DNA-methylering og miRNA - som sandsynligvis er meget vigtige i testikelkimcelletumorogenese. Vi identificerede også en tidligere undervurderet undergruppe af seminomer defineret af KIT-mutationer, der sandsynligvis forekommer tidligt. Disse tumorer havde en fuldstændig global mangel på DNA-methylering, der låser dem i en tilstand, der ligner primordiale kønsceller."
Forhåbentlig viser dette sig at være endnu en brik i puslespillet på vejen mod at helbrede kræft én gang for alle. Selvom vi stadig er langt fra det, vil kortlægning af genomet af eksisterende kræftformer give forskerne langt mere information om præcis, hvad det er, de er oppe imod.
Redaktørens anbefalinger
- Den store hvide hajs genom er blevet afkodet, og det kan hjælpe os med at afslutte kræft
Opgrader din livsstilDigital Trends hjælper læserne med at holde styr på den hurtige teknologiske verden med alle de seneste nyheder, sjove produktanmeldelser, indsigtsfulde redaktionelle artikler og enestående smugkig.
