FDA giver særlig tilladelse til hurtig COVID-19-test

USA har fået et løft i sine bestræbelser på at udføre flere COVID-19-tests efter Food and Drug Administration (FDA) givet nødbrugsautorisation for et sæt lavet af Abbott Laboratories.

Testen, kaldet BinaxNOW, tager kun 15 minutter at producere et resultat og er prissat til kun $5. Det involverer en næsepodningsprocedure udført af sundhedspersonale og et lille reaktivt kort, der viser resultatet.

Anbefalede videoer

Abbott sagde det planlægger at sende titusindvis af millioner af testsæt i september, og rampe op til 50 millioner enheder om måneden i begyndelsen af ​​oktober.

Abbott Laboratories

BinaxNOW er en antigentest, der tillader hurtigere resultater end de mere udbredte PCR-tests, der kræver laboratorieudstyr og kan tage dage eller endda uger, før en patient modtager et resultat.

Hastighedsfordelen, der følger med antigentest, kan betyde mindre pålidelige resultater, men i et klinisk studie udført af Abbott med flere førende U.S. forskningsuniversiteter, diagnosticerede BinaxNOW-testen korrekt dem med sygdommen 97,1 % af tiden, mens de korrekt udelukkede dem uden 98,5 % af tiden.

Det Illinois-baserede firma vil lancere sin test med en mobilapp kaldet Navica, der kan fungere som et "midlertidigt digitalt sundhedspas" for dem, der tester negativt.

"Denne første af sin slags app, tilgængelig gratis, vil give folk, der tester negativt, mulighed for at vise et midlertidigt digitalt sundhedspas, der er fornyes hver gang en person bliver testet gennem deres sundhedsudbyder sammen med datoen for testresultatet,” sagde Abbott i en meddelelse. "Organisationer vil være i stand til at se og verificere oplysningerne på en mobilenhed for at lette adgang til faciliteter sammen med håndvask, social distancering, forbedret rengøring og maskebæring."

Robert B. Ford, præsident og administrerende direktør for Abbott, sagde: "BinaxNOW og Navica-appen giver os en overkommelig, nem at bruge, skalerbar test og et komplementært digitalt sundhedsværktøj til at hjælpe os med at få en smule mere normalitet i vores hverdag liv."

Abbotts nyheder kommer få dage efter, at FDA udstedte nødbrugstilladelse til brug af rekonvalescent blodplasma i behandlingen af ​​COVID-19 patienter.

USA er i øjeblikket det værst ramte land med hensyn til antallet af dødsfald forbundet med COVID-19, med tallet på lidt over 183.000 pr. 26. august 2020.

Redaktørens anbefalinger

  • Få COVID-19-booster-skuddet, fortæller Apple angiveligt til personalet
  • Apple Maps viser dig nu COVID-19-vaccinationssteder
  • Den bedste COVID-teknologi fra CES 2021: Smarte masker og desinfektionsmidler
  • Denne salgsautomat uddeler COVID-tests, ikke slikbarer
  • Google Maps' nyeste funktioner har til formål at lette julesæsonens stress

Opgrader din livsstilDigital Trends hjælper læserne med at holde styr på den hurtige teknologiske verden med alle de seneste nyheder, sjove produktanmeldelser, indsigtsfulde redaktionelle artikler og enestående smugkig.