FDA hylder 'Tumor Monorail', som lokker tumorer væk fra hjernen

Bellamkonda tumor

Forestil dig et værktøj, der kunne narre aggressive hjernetumorer til at forlade hjernen og migrere ind i en ekstern beholder som en medicinsk version af spøgelsesfælden fra Ghostbusters. Heldigvis behøver du slet ikke at forestille dig det - da den såkaldte "Tumor Monorail" er en meget reel, potentielt spilskiftende opfindelse. Og det har netop fået U.S. Food and Drug Administration (FDA) "Breakthrough Device"-betegnelse for at bevise det.

Udviklet af forskere ved Georgia Tech og Emory University, ligner enheden et kateterrør som når ind i kraniet, hvor den anden ende fører til et reservoir, der kunne indeholde tumordræbende stoffer. Den smarte del er, at den er i stand til at efterligne de fysiske egenskaber af hjernens hvide stof for at narre hjernetumorer til at sprede sig gennem den, i modsætning til gennem ægte hjernevæv.

Anbefalede videoer

Selvom det ikke ødelægger den eksisterende tumor i hjernen, kan enheden hjælpe med at bremse spredningen. Resultaterne kunne gøre hjernetumorer mere til en håndterbar tilstand. Enheden kan vise sig at være særlig nyttig i situationer, hvor tumorer anses for at være inoperable enten på grund af deres placering eller patientens tilstand.

Relaterede

  • Hvordan en lektie lært af lotusblomster kunne give os selvrensende solpaneler

"Dette var den første demonstration, som man kan konstruere migration inde i kroppen og flytte en tumor fra punkt A til punkt B ved design,” sagde Ravi Bellamkonda, tidligere fra Georgia Tech og nu hos Duke Universitet, sagde i en erklæring. "Det var også den første demonstration af at bringe tumoren til dit lægemiddel i stedet for, at dit stof går ind i hjernen og dræber værdifulde celler."

Projektet har været under udvikling siden 2014. En prototype enhed har vist sig i stand til at bremse spredningen af ​​tumorer, sammen med at krympe dem med op mod 90 procent. Dette resultat, som blev påvist i rotter, er blevet gengivet flere gange i laboratoriet. Holdet skalerer nu op og redesigner enheden, så den kan bruges til mennesker.

For at være klar betyder FDA-betegnelsen "Breakthrough Device" ikke FDA-godkendelse eller -godkendelse. I stedet viser det, at dette er en enhed, som FDA ser enorme mængder potentiale for. Ved hjælp af den klingende påtegning er forskerne nu klar til at begynde arbejdet med deres næste proof-of-concept-undersøgelse. Deres mål er at opnå FDA-godkendelse til forsøg med mennesker inden udgangen af ​​dette år.

Redaktørens anbefalinger

  • Intel og University of Pennsylvania bruger A.I. at finde hjernetumorer
  • En nanofiberklud kunne trække frisk drikkevand direkte fra luften

Opgrader din livsstilDigital Trends hjælper læserne med at holde styr på den hurtige teknologiske verden med alle de seneste nyheder, sjove produktanmeldelser, indsigtsfulde redaktionelle artikler og enestående smugkig.