Opdateret den 04-09-2016 af Lulu Chang: Kinesiske læger forsøger og undlader at skabe HIV-sikre menneskelige embryoner
Anbefalede videoer
For nylig undlod fertilitetslæger i Kina for anden gang at genetisk modificere embryoner, der ville gøre dem fuldstændig immune over for HIV. Mens Yong Fan, en forsker ved Guangzhou Medical University siger, "Det er forudsigeligt, at et genetisk modificeret menneske kan blive genereret," er dette endnu ikke blevet til noget.
Relaterede
- Drop ikke din kost endnu, men forskere har opdaget, hvordan CRISPR kan forbrænde fedt
- Genredigering kunne bekæmpe malaria ved kun at få hanmyg til at blive født
- CRISPR-Cas9-genredigering kunne en dag ’slukke’ HIV-virus i kroppen
CRISPR/Cas9 blev udviklet som et genredigeringsværktøj i 2012 af et team af forskere ved University of California Berkeley. Det blev det foretrukne værktøj for molekylærbiologer på grund af dets enkelhed, høje effektivitet og alsidighed. CRISPR er en naturligt forekommende DNA-sekvens, der gentages i hele bakteriegenomet. Forskere opdagede, at disse gentagelser matcher virusets DNA og bruges af bakterierne som et forsvar mod en virusinfektion. De fandt også et sæt enzymer kaldet Cas (CRISPR-associerede proteiner), som ofte er forbundet med CRISPR-sekvenser.
Ved at arbejde sammen kan CRISPR og Cas splejse DNA med stor præcision, hvilket gør det muligt for forskere at målrette specifikke gener til eliminering eller modifikation. I tilfældet med HIV-studiet udtog holdet af forskere inficerede T-celler fra en patient og brugte en modificeret CRISPR/Cas9 til at fjerne HIV-1 DNA'et. Behandlingen viste sig at være effektiv mod både T-celler dyrket i en petriskål og t-celler ekstraheret fra en HIV-patient. Da proceduren var afsluttet, indeholdt de behandlede celler intet påvisbart HIV-DNA og var upåvirket af behandlingen. Desværre, da CRISPR blev brugt i forsøg på fuldstændig at ændre embryonalt DNA, lykkedes det forskerne kun at skabe en mosaik af celler, som ikke ville have været immune over for virussen.
Mens tidligere tests antydede, at systemet fuldstændigt fjernede det virale DNA uden at skade målcellerne, og gjorde det permanent, hvilket reducerer chancen for geninfektion, har anvendelsen i de tidlige stadier af menneskelig udvikling endnu ikke været vellykket.
Alligevel kan CRISPR/Cas9-teknikken vise sig at være en meget mere effektiv viral behandling end den nuværende strategi for antiretroviral terapi, som kun forbliver effektiv, så længe patienten tager lægemidler. Når den antiretrovirale behandling stopper, får patienten tilbagefald, da HIV genoptager sit angreb på personens immunsystem.
Mens den nye teknik viser lovende som en behandling for HIV og andre retrovirale sygdomme, er forskere forsigtigt optimistiske med hensyn til dens kliniske anvendelse. Teknikken skal stadig forbedres for at sikre, at den er sikker og effektiv for patienterne.
Redaktørens anbefalinger
- Rediger, fortryd: Midlertidig genredigering kan hjælpe med at løse myggeproblemet
- Florida vil frigive genredigerede myg i naturen, trods ramaskrig
- CRISPR-genredigering kan hjælpe med at stoppe en almindelig fjerkrævirus i dens spor
- Forskere ved UC San Francisco opdager gen, der hjælper med at superlade søvnen
- Bare træk og slip: Ved hjælp af A.I. redigerer Skylum AirMagic dronebilleder for dig
Opgrader din livsstilDigital Trends hjælper læserne med at holde styr på den hurtige teknologiske verden med alle de seneste nyheder, sjove produktanmeldelser, indsigtsfulde redaktionelle artikler og enestående smugkig.
