Vědci z Lineberger Comprehensive Cancer Center na Univerzitě v Severní Karolíně a konsorcium dalších institucí úspěšně zmapoval genom rakoviny varlat, nejčastěji diagnostikované rakoviny u mužů ve věku 15 až 44 let. Výsledky by mohly lékařům pomoci lépe určit budoucí možnosti léčby onemocnění a také poskytnout pacientům informace o biomarkerech, které by měli sledovat, pokud se jejich rakovina vrátí.
Mapování genomu rakoviny varlat bylo provedeno jako součást většího Výzkumná síť genomového atlasu rakoviny, iniciativa s cílem komplexně charakterizovat různé typy rakoviny. Pro každou rakovinu se používají různé sekvenační techniky, včetně sekvenování DNA, RNA a miRNA, spolu s dalšími přístupy ke shromažďování klinických dat. Studiem rakoviny co nejpodrobněji vědci doufají, že lépe porozumí vztahům mezi těmito typy dat.
Doporučená videa
„Rakovina ze zárodečných buněk varlat je vysoce léčitelná; často však dochází k rozsáhlému přeléčení nebo agresivní operaci,“ Katherine Hoadleyová, odborný asistent na oddělení genetiky UNC School of Medicine, řekl Digital Trends. "Identifikovali jsme miRNA, které jsou specifické pro různé typy histologie. Ty představují potenciální cestu pro další výzkum zaměřený na vývoj minimálně invazivních sérových markerů pro posouzení, zda nádor recidivoval, nebo identifikovat pravděpodobné histologické složky, které by mohly pomoci s léčbou rozhodnutí.”
V případě mapování rakoviny varlat UNC vědci analyzovali 137 testikulárních zárodečných buněk, aby našli jedinečné molekulární rysy. Objevili určité změny v rodině genů RAS. Jedná se o typ genů, které tvoří proteiny zapojené do buněčných signálních drah, které řídí buněčný růst a smrt. Mezi členy rodiny RAS patří KRAS, HRAS a NRAS, nejběžnější onkogeny u lidské rakoviny.
"Identifikovali jsme odlišné molekulární události, které byly spojeny s různými histologickými typy rakoviny zárodečných buněk varlat," řekl Hoadley. „Zatímco jsme našli opakující se mutace v KIT, KRAS a NRAS, byly objeveny pouze v podskupině seminomů. Zaznamenali jsme však silné epigenetické složky – metylaci DNA a miRNA – které jsou pravděpodobně velmi důležité při tumorigenezi zárodečných buněk varlat. Identifikovali jsme také dříve nedoceněnou podskupinu seminomů definovaných mutacemi KIT, které se pravděpodobně vyskytují brzy. Tyto nádory měly naprostý globální nedostatek metylace DNA, která je uzamkla ve stavu podobném prvotním zárodečným buňkám.
Doufejme, že se to ukáže jako další dílek do skládačky na cestě k vyléčení rakoviny jednou provždy. I když k tomu máme ještě hodně daleko, zmapování genomu existujících rakovin dá vědcům mnohem více informací o tom, s čím přesně stojí.
Doporučení redakce
- Genom velkého bílého žraloka byl dekódován a mohl by nám pomoci skoncovat s rakovinou
Upgradujte svůj životní stylDigitální trendy pomáhají čtenářům mít přehled o rychle se měnícím světě technologií se všemi nejnovějšími zprávami, zábavnými recenzemi produktů, zasvěcenými úvodníky a jedinečnými náhledy.
