Aktualizováno 04.09.2016 Lulu Chang: Čínští lékaři se pokoušejí vytvořit lidská embrya odolná proti HIV a neúspěšně
Doporučená videa
Nedávno se lékařům zabývajícím se plodností v Číně podruhé nepodařilo geneticky upravit embrya, která by je učinila zcela imunními vůči HIV. Zatímco Yong Fan, výzkumník z Guangzhou Medical University, říká: „Je předvídatelné, že by mohl vzniknout geneticky modifikovaný člověk“, zatím se to nenaplnilo.
Příbuzný
- Ještě nevyhazujte dietu, ale vědci zjistili, jak CRISPR dokáže spalovat tuky
- Editace genů by mohla bojovat proti malárii tím, že by způsobila, že se narodili pouze samci komárů
- Editace genu CRISPR-Cas9 by mohla jednoho dne „vypnout“ virus HIV v těle
CRISPR/Cas9 byl vyvinut jako nástroj pro úpravu genů v roce 2012 týmem vědců z University of California Berkeley. Stal se nástrojem volby pro molekulární biology kvůli jeho jednoduchosti, vysoké účinnosti a všestrannosti. CRISPR je přirozeně se vyskytující sekvence DNA, která se opakuje v celém bakteriálním genomu. Vědci zjistili, že tato opakování odpovídají DNA virů a bakterie je používají jako obranu proti virové infekci. Našli také sadu enzymů nazývaných Cas (CRISPR-associated proteins), které jsou často spojeny se sekvencemi CRISPR.
Společně mohou CRISPR a Cas spojit DNA s velkou přesností, což umožňuje vědcům zaměřit se na specifické geny pro eliminaci nebo modifikaci. V případě studie HIV tým výzkumníků extrahoval infikované T-buňky z pacienta a použil upravený CRISPR/Cas9 k odstranění DNA HIV-1. Ukázalo se, že léčba je účinná jak proti T-buňkám kultivovaným v Petriho misce, tak proti t-buňkám extrahovaným z HIV pacienta. Když byl postup dokončen, ošetřené buňky neobsahovaly žádnou detekovatelnou HIV DNA a nebyly ovlivněny ošetřením. Bohužel, když byl CRISPR použit při pokusech o úplnou změnu embryonální DNA, vědcům se podařilo vytvořit pouze mozaiku buněk, které by nebyly vůči viru imunní.
Zatímco předchozí testy naznačovaly, že systém zcela odstranil virovou DNA, aniž by poškodil cílové buňky, a také to udělal trvale, což snižuje možnost reinfekce, aplikace v raných fázích lidského vývoje dosud nebyla úspěšný.
Přesto se technika CRISPR/Cas9 může ukázat jako mnohem účinnější virová léčba než současná strategii antiretrovirové terapie, která zůstává účinná pouze po dobu, po kterou pacient užívá léky. Jakmile se antiretrovirová terapie zastaví, pacient recidivuje, protože HIV obnoví svůj útok na imunitní systém osoby.
Zatímco nová technika je slibná jako léčba HIV a dalších retrovirových onemocnění, vědci jsou opatrně optimističtí ohledně její klinické aplikace. Technika stále potřebuje zdokonalení, aby bylo zajištěno, že je pro pacienty bezpečná a účinná.
Doporučení redakce
- Upravit, vrátit zpět: Dočasná úprava genu by mohla pomoci vyřešit problém s komáry
- Florida vypustí do volné přírody komáry upravené geny, a to navzdory pokřiku
- Úprava genu CRISPR by mohla pomoci zastavit běžný virus drůbeže v jeho stopách
- Vědci z UC San Francisco objevili gen, který pomáhá přeplňovat spánek
- Stačí přetáhnout: Pomocí A.I. Skylum AirMagic upraví fotografie z dronu za vás
Upgradujte svůj životní stylDigitální trendy pomáhají čtenářům mít přehled o rychle se měnícím světě technologií se všemi nejnovějšími zprávami, zábavnými recenzemi produktů, zasvěcenými úvodníky a jedinečnými náhledy.
