От обещанието за свободни от малария комари до потенциално неограничени доставки на органи за трансплантация или лекарства за някои от най-тежките болести на човечеството, Редактиране на ген CRISPR-Cas9 звучи почти твърде, за да е истина. За съжаление, поне според изследователи от Обединеното кралство, това може да се окаже вярно. В наскоро публикувана статия в Nature, изследователи от Wellcome Sanger Institute - британски институт за изследване на геномиката и генетиката с нестопанска цел - предупреждават, че редактирането на гени има потенциал да завърши зле. По-конкретно, те се притесняват, че промените в ДНК могат да доведат до превръщане на клетките в ракови.
Техните заключения се основават на изследване на два гена в различни типове клетки под формата на миши ембрионални стволови клетки и човешки обезсмъртени клетки. Изучавайки тези гени, те забелязаха, че геномното увреждане е „общ резултат“.
Препоръчани видеоклипове
„Много изследователи приемат, че ремонтът на индуцираните от Cas9 прекъсвания на ДНК води само до локални промени на няколко до няколкостотин ДНК бази,“
Майкъл Косицки, изследовател в Wellcome Sanger Institute, каза пред Digital Trends. „Това често е очакваният резултат и дори като страничен ефект не се очаква да бъде особено вреден. Открихме, че големи изтривания на хиляди бази и сложни пренареждания са друг често срещан резултат. И двете са трудни за откриване с помощта на стандартни методи и могат да имат последствия извън предвидените.Идеята технологията CRISPR да причинява нещо подобно на генетични печатни грешки е обезпокоителна, но Косицки отбелязва, че това не са само неща от научнофантастичните предупреждения в стил алармист Майкъл Крайтън за бъдеще. Всъщност редактирането на гени е довело до вредни резултати и преди, когато ранните опити за генна терапия преди десетилетие и половина доведоха до случайно активиране на ген, който причинява рак.
„Генната терапия често включва редактиране на стотици милиони клетки и дори една клетка може потенциално да инициира неоплазма“, продължи той. „Ето защо „нецелевите ефекти“, потенциалът Cas9 погрешно да се насочи към друг ген, бяха взети толкова сериозно от общността за редактиране на гени. Ние вярваме, че „целевите ефекти“ също трябва да бъдат. [Може също] да зависи от целевия ген. Някои места в генома може да са изложени на риск, особено ако са близо до онкогени.
Косицки каза, че документът на изследователския институт е „призив за повече проверка и предпазливост“ при внедряването на технологиите CRISPR-Cas9 в бъдеще. „Промените, които описахме, могат лесно да бъдат открити, ако знаете какво търсите“, каза той. „В някои случаи този допълнителен риск може да си струва потенциалната полза; в някои няма. Повече знания ще направят избора на регулаторите по-информиран.“
Препоръки на редакторите
- Редактиране, отмяна: Временното редактиране на гени може да помогне за решаването на проблема с комарите
- Редактирането на гени може да се бори с маларията, като предизвика раждането само на мъжки комари
- Генното редактиране на CRISPR-Cas9 може един ден да „изключи“ ХИВ вируса в тялото
- Противоречивият бебешки експеримент CRISPR може да е довел до подобрения на мозъка
- Сагата с бебето CRISPR продължава, тъй като Китай потвърждава втората генно редактирана бременност
Надградете начина си на животDigital Trends помага на читателите да следят забързания свят на технологиите с всички най-нови новини, забавни ревюта на продукти, проницателни редакционни статии и единствени по рода си кратки погледи.
