Актуализирано на 04-09-2016 от Lulu Chang: Китайски лекари се опитват и не успяват да създадат устойчиви на ХИВ човешки ембриони
Препоръчани видеоклипове
Наскоро лекари по фертилност в Китай не успяха за втори път да модифицират генетично ембриони, които да ги направят напълно имунизирани срещу ХИВ. Докато Йонг Фан, изследовател от Медицинския университет в Гуанджоу, казва: „Може да се предвиди, че може да бъде генериран генетично модифициран човек“, това все още не е осъществено.
Свързани
- Все още не се отказвайте от диетата си, но учените са открили как CRISPR може да изгаря мазнините
- Редактирането на гени може да се бори с маларията, като предизвика раждането само на мъжки комари
- Генното редактиране на CRISPR-Cas9 може един ден да „изключи“ ХИВ вируса в тялото
CRISPR/Cas9 е разработен като инструмент за редактиране на гени през 2012 г. от екип учени от Калифорнийския университет Бъркли. Той се превърна в инструмент на избор за молекулярните биолози поради своята простота, висока ефективност и гъвкавост. CRISPR е естествено срещаща се ДНК последователност, която се повтаря в целия бактериален геном. Учените откриха, че тези повторения съвпадат с ДНК на вирусите и се използват от бактериите като защита срещу вирусна инфекция. Те също така откриха набор от ензими, наречени Cas (CRISPR-свързани протеини), които често се свързват с CRISPR последователности.
Работейки заедно, CRISPR и Cas могат да снаждат ДНК с голяма прецизност, което позволява на учените да се насочат към специфични гени за елиминиране или модифициране. В случая с изследването на ХИВ, екипът от изследователи извлича заразени Т-клетки от пациент и използва модифициран CRISPR/Cas9, за да отстрани ДНК на ХИВ-1. Показано е, че лечението е ефективно както срещу Т-клетки, култивирани в петриево блюдо, така и срещу Т-клетки, извлечени от HIV пациент. Когато процедурата приключи, третираните клетки не съдържаха откриваема HIV ДНК и не бяха засегнати от лечението. За съжаление, когато CRISPR беше използван в опитите за пълна промяна на ембрионалната ДНК, изследователите успяха да създадат само мозайка от клетки, които не биха били имунизирани срещу вируса.
Докато предишни тестове предполагат, че системата е премахнала напълно вирусната ДНК, без да навреди на целевите клетки, и го е направила постоянно, намалявайки шанса за повторно заразяване, прилагането в ранните етапи на човешкото развитие все още не е имало успешен.
Все пак техниката CRISPR/Cas9 може да се окаже много по-ефективно лечение на вируси от настоящото стратегия за антиретровирусна терапия, която остава ефективна само докато пациентът приема лекарства. След като антиретровирусната терапия спре, пациентът получава рецидив, тъй като ХИВ възобновява атаката си срещу имунната система на човека.
Въпреки че новата техника е обещаваща като лечение на ХИВ и други ретровирусни заболявания, изследователите са предпазливи оптимисти относно нейното клинично приложение. Техниката все още се нуждае от усъвършенстване, за да се гарантира, че е безопасна и ефективна за пациентите.
Препоръки на редакторите
- Редактиране, отмяна: Временното редактиране на гени може да помогне за решаването на проблема с комарите
- Флорида ще пусне генно редактирани комари в дивата природа, въпреки недоволството
- Генното редактиране на CRISPR може да помогне за спирането на обикновен вирус при домашните птици
- Учени от Калифорнийския университет в Сан Франциско откриват ген, който помага за презареждане на съня
- Просто плъзнете и пуснете: Използвайки A.I., Skylum AirMagic редактира снимки с дрон вместо вас
Надградете начина си на животDigital Trends помага на читателите да следят забързания свят на технологиите с всички най-нови новини, забавни ревюта на продукти, проницателни редакционни статии и единствени по рода си кратки погледи.
