نجح علماء الأحياء في تحرير فيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا المناعية البشرية

لون تحرير الجينات لفيروس نقص المناعة البشرية
سي دي سي/ سي. جولدسميث، P. فيورينو، E. ل. بالمر، دبليو. ر. مكمانوس
باحثون من جامعة تيمبل تم تطويره تقنية خارقة قد تغير مسار علاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز وغيره من حالات العدوى بالفيروسات القهقرية. تستخدم هذه الطريقة أداة تحرير الجينات CRISPR/Cas9، والتي سمحت للفريق بربط الحمض النووي الفيروسي لفيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا المناعية المصابة للمريض. للأسف، الاختبارات حتى الآن ثبت عدم نجاحه في جعل البشر غير عرضة تمامًا للمرض المدمر.

تم التحديث بتاريخ 04-09-2016 بواسطة لولو تشانغ: يحاول الأطباء الصينيون، ولكنهم يفشلون، تخليق أجنة بشرية مقاومة لفيروس نقص المناعة البشرية

مقاطع الفيديو الموصى بها

ومؤخرا، فشل أطباء الخصوبة في الصين للمرة الثانية في تعديل الأجنة وراثيا بما يجعلها محصنة تماما ضد فيروس نقص المناعة البشرية. وبينما يقول يونج فان، الباحث في جامعة قوانغتشو الطبية: "من المتوقع أن يتم إنتاج إنسان معدل وراثيا"، إلا أن ذلك لم يؤت ثماره بعد.

متعلق ب

  • لا تتخلى عن نظامك الغذائي بعد، لكن العلماء اكتشفوا كيف يمكن لتقنية كريسبر أن تحرق الدهون
  • يمكن لتحرير الجينات مكافحة الملاريا عن طريق ولادة ذكور البعوض فقط
  • يمكن لتحرير الجينات بتقنية كريسبر-كاس9 أن "يوقف" فيروس نقص المناعة البشرية في الجسم يومًا ما

تم تطوير كريسبر/كاس9 كأداة لتحرير الجينات في عام 2012 من قبل فريق من العلماء في جامعة كاليفورنيا بيركلي. لقد أصبحت الأداة المفضلة لعلماء الأحياء الجزيئية بسبب بساطتها وكفاءتها العالية وتعدد استخداماتها. كريسبر هو تسلسل الحمض النووي الذي يحدث بشكل طبيعي ويتكرر في جميع أنحاء الجينوم البكتيري. واكتشف العلماء أن هذه التكرارات تتطابق مع الحمض النووي للفيروسات وتستخدمها البكتيريا كوسيلة للدفاع ضد العدوى الفيروسية. ووجدوا أيضًا مجموعة من الإنزيمات تسمى Cas (البروتينات المرتبطة بـ CRISPR) والتي غالبًا ما ترتبط بتسلسلات CRISPR.

ومن خلال العمل معًا، يستطيع كريسبر وكاس ربط الحمض النووي بدقة كبيرة، مما يسمح للعلماء باستهداف جينات معينة للتخلص منها أو تعديلها. في حالة دراسة فيروس نقص المناعة البشرية، استخرج فريق الباحثين الخلايا التائية المصابة من المريض واستخدموا كريسبر/كاس9 معدلًا لإزالة الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية-1. وقد تبين أن العلاج فعال ضد كل من الخلايا التائية المزروعة في طبق بتري والخلايا التائية المستخرجة من مريض فيروس نقص المناعة البشرية. عند اكتمال الإجراء، لم تحتوي الخلايا المعالجة على الحمض النووي لفيروس نقص المناعة البشرية الذي يمكن اكتشافه ولم تتأثر بالعلاج. لسوء الحظ، عندما تم استخدام كريسبر في محاولات تغيير الحمض النووي الجنيني بالكامل، تمكن الباحثون فقط من إنشاء فسيفساء من الخلايا، والتي لم تكن محصنة ضد الفيروس.

في حين أشارت الاختبارات السابقة إلى أن النظام أزال الحمض النووي الفيروسي بالكامل دون الإضرار بالخلايا المستهدفة، وقد فعل ذلك بشكل دائم، مما يقلل من فرصة الإصابة مرة أخرى، ولم يتم تطبيقه في المراحل الأولى من التنمية البشرية بعد ناجح.

ومع ذلك، قد تثبت تقنية كريسبر/كاس9 أنها علاج فيروسي أكثر كفاءة من التقنية الحالية استراتيجية العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، والتي تظل فعالة فقط طالما أن المريض يتناول الدواء الأدوية. بمجرد توقف العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، ينتكس المريض حيث يستأنف فيروس نقص المناعة البشرية هجومه على الجهاز المناعي للشخص.

في حين أن التقنية الجديدة تبدو واعدة كعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية وغيره من الأمراض الفيروسية الرجعية، إلا أن الباحثين متفائلون بحذر بشأن تطبيقها السريري. ولا تزال هذه التقنية بحاجة إلى تحسين للتأكد من أنها آمنة وفعالة للمرضى.

توصيات المحررين

  • التعديل والتراجع: التعديل الجيني المؤقت يمكن أن يساعد في حل مشكلة البعوض
  • ستطلق ولاية فلوريدا بعوضاً معدلاً جينياً إلى البرية، على الرغم من الانتقادات الموجهة إليه
  • يمكن أن يساعد تحرير الجينات بتقنية كريسبر في وقف انتشار فيروس الدواجن الشائع
  • اكتشف العلماء في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو الجين الذي يساعد على زيادة النوم
  • ما عليك سوى السحب والإسقاط: باستخدام الذكاء الاصطناعي، يقوم Skylum AirMagic بتحرير صور الطائرة بدون طيار لك

ترقية نمط حياتكتساعد الاتجاهات الرقمية القراء على متابعة عالم التكنولوجيا سريع الخطى من خلال أحدث الأخبار ومراجعات المنتجات الممتعة والمقالات الافتتاحية الثاقبة ونظرات خاطفة فريدة من نوعها.