Cela semble fou, mais jusqu’à récemment, il n’était pas rare que les gens nettoient les plaies en appliquant des larves de mouches – également appelées asticots – sur la zone touchée. Ces petits larves dévorent la chair morte et laissent les tissus sains intacts, et excrètent également des antimicrobiens. jus en cours de route - ce qui en fait un moyen grossier mais indéniablement efficace de traiter les grandes ouvertures blessures. Pour donner à cette technique une mise à jour moderne, des scientifiques de l'État de Caroline du Nord ont pris des larves de mouches vertes et modifié leur code génétique
de sorte qu'au lieu d'excréter un facteur antimicrobien, les asticots ont produit un facteur de croissance qui accélère le processus de guérison.Vidéos recommandées
Plus tôt cette semaine, la NASA a lancé une fusée en orbite dans le cadre d'une mission de ravitaillement de la Station spatiale internationale. Cela arrive assez souvent, donc ce n’est pas toujours grave, mais lors de ce lancement particulier, la fusée transportait quelque chose de spécial: une imprimante 3D qui peut fabriquer des objets en apesanteur.
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À vrai dire, ce n’est pas la première imprimante 3D que nous envoyons vers l’ISS, mais cette nouvelle version améliorée est beaucoup plus performant que celui que nous avons envoyé en 2014, et cela va complètement changer la façon dont nous envoyons des objets dans l’espace. Maintenant que l’équipage de l’ISS a installé cette imprimante, la NASA et les autres agences spatiales n’auront plus à dépenser des millions de dollars pour lancer des pièces et des outils spécifiques jusqu’à la station spatiale. À l'avenir, nous pourrons simplement envoyer à l'ISS un approvisionnement régulier en matériel d'impression, et chaque fois qu'un astronaute aura besoin d'une clé ou une attache ou un bouton ou quelque chose du genre, la NASA peut simplement transmettre le fichier de conception à l'imprimante et le fabriquer sur place. conseil.
Et enfin, même si vous vivez sous un rocher depuis deux ans, vous avez probablement déjà entendu parler de cette nouvelle technique révolutionnaire d’édition de gènes appelée CRISPR/Cas9. Normalement, lorsque vous en entendez parler, il est décrit comme un outil permettant d’éliminer les maladies génétiques, ou peut-être de rassembler des morceaux d’ADN provenant de deux endroits différents. Mais cette semaine, des scientifiques de l’Université Temple ont emprunté une voie complètement nouvelle: ils a utilisé CRISPR pour modifier les gènes du VIH à partir de cellules immunitaires humaines.
C’est une énorme nouvelle, car les rétrovirus, comme le VIH, sont extrêmement difficiles à traiter. Contrairement aux virus ordinaires, les rétrovirus insèrent des copies de leur génome dans les cellules hôtes afin de se répliquer, ce qui signifie que dès que vous arrêtez de prendre des médicaments antirétroviraux contre le VIH, le virus réapparaît et affaiblit encore davantage votre système immunitaire, déclenchant l'apparition de SIDA. C’est ce qui rend ce nouveau traitement CRISPR si révolutionnaire. Non seulement cette nouvelle technique supprime l’ADN viral, mais elle le supprime de façon permanente et empêche le VIH de réinfecter l’hôte.
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